НИЦЕРГОЛИН-ФЕРЕЙН 4МГ. №5 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИН. АМП. +Р-ЛЬ 5МЛ. №5 АМП.
Показания
Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (церебральный артериосклероз, церебральный тромбоз и эмболия, транзиторная церебральная ишемия, посттравматическая энцефалопатия, психо-органический синдром); головокружение, мигрень; сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (органические и функциональные, острые и хронические артериопатии конечностей, облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия). Дистрофические заболевания роговицы, диабетическая ретинопатия, ишемическая нейропатия зрительного нерва. В качестве вспомогательного средства — при артериальной гипертензии, гипертоническом кризе (парентеральное введение).
Противопоказания
Гиперчувствительность; Выраженный атеросклероз периферических сосудов; Органические поражения сердца; Стенокардия напряжения; Инфаркт миокарда; Артериальная гипотония; Беременность; Период лактации.
Способ применения и дозы
Способ введения, доза и курс лечения зависят от индивидуальных показателей гемодинамики больного. Ницерголин назначают внутримышечно, внутривенно и внутриартериально, предварительно растворив в прилагаемом растворе натрия хлорида 0,9%. Внутримышечно вводят по 2–4 мг 2 раза в день, внутривенно капельно по 4–8 мг на дозу в 100 мл физиологического раствора хлорида натрия (при необходимости введение препарата можно повторить несколько раз в день), внутриартериально — по 4 мг на дозу в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида в течение 2 мин.
НИЦЕРГОЛИН 10МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/
НИЦЕРГОЛИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/
СЕРМИОН 4МГ. №4 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИН. ФЛ. +Р-ЛЬ 4МЛ. №4 АМП.
Код АТХ:
C04AE02 Ницерголин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Пористая масса или порошок белого или почти белого цвета.
Состав
Действующее вещество: Ницерголин — 0,004 г, Вспомогательные вещества: Винная кислота, лактозы моногидрат (сахар молочный).
Действие на организм
При стойкой брадикардии (ЧСС в покое — менее 50 уд./мин) прием препарата возможен только при тщательном врачебном контроле. При одновременном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами необходим контроль за параметрами свертываемости крови. С осторожностью применяют с гипотензивными препаратами. После парентерального введения для предупреждения ортостатического эффекта или при возникновении выраженной гипотензии рекомендуется принять горизонтальное положение на 10–15 мин. Больным с почечной недостаточностью, а также пожилым пациентам суточная доза должна быть уменьшена. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается в ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Сma x в крови определяется через 2–4 ч. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется, в основном, с фекалиями.
Побочные действия
Диспепсия: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, ощущение тепла, сонливость, бессонница, артериальная гипотония, головная боль, головокружение, стенокардия, симптомы эрготизма: похолодание конечностей, боль и нарушение функций конечностей; кожный зуд, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных средств, транквилизаторов и нейролептиков. Симпатомиметики при совместном использовании могут вызвать идиосинкразию. Антациды и холестирамин замедляют всасывание.
Особые указания
После парентерального введения препарата для предотвращения ортостатического эффекта рекомендуется находиться в горизонтальном положении в течение 10–15 мин. В том случае, если частота пульса в покое составляет менее 50 ударов в мин, прием препарата возможен только при тщательном медицинском контроле.
Форма выпуска
По 0,004 г действующего вещества в ампулы из нейтрального стекла. 5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной; из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной, или материала упаковочного. 5 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций в ампулы из нейтрального стекла. Комплект: одна контурная ячейковая упаковка с 5 ампулами препарата и одна контурная ячейковая упаковка с 5 ампулами раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций, инструкция по применению и нож ампульный или скарификатор ампульный помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производитель
ЗАО «Брынцалов-А»