ЛЕВОМИЦЕТИН РЕНЕВАЛ 0,25% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /ОБНОВЛЕНИЕ/
Показания
Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: - конъюнктивит; - кератит; - блефарит; - блефароконъюнктивит; - кератоконъюнктивит; - нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; период новорожденности (до 4 недель). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения); ранний детский возраст; пациенты, получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям - закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.
ЛЕВОМИЦЕТИН АКТИТАБ 500МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/АЛИУМ/
Торговое название:
Левомицетин
Действующее вещество:
Хлорамфеникол*(Chloramphenicol*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-003772
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик.
Код АТХ:
S01AA01
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном отсвета месте при температуре не выше 15 C Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Действующее вещество: Хлорамфеникол - 2,5 мг. Вспомогательные вещества: борная кислота - 18,0 мг, натрия тетрабората дека гидрат - 3,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
Фармакокинетика
При инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза, роговице, радужной оболочке, стекловидном теле; в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, частично кишечником.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter и Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus haemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм. He эффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, анаэробов, Acinetobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Местные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, или лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Особые указания
Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови). После вскрытия использовать в течение 14 суток.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,25 %. По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 5 мл, 10 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной из полиэтилена. Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают крышками навинчиваемыми из полимерных материалов. 2 тюбик-капельницы по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл или 5 тюбик- капельниц по 1 мл, 2 мл, или 1 тюбик-капельницу по 5 мл, 10 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Адрес в России
г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.