СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ РЕНЕВАЛ 20% 2,5МЛ. №2 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /RENEWAL/ОБНОВЛЕНИЕ/
Показания
В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Для профилактики инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно, в виде инстилляции в конъюнктивальную полость. Для лечения конъюнктивита у детей и взрослых, закапывают в конъюнктивальный мешок через каждый час по 1-2 капле, в последующие 3-4 дня – 5-6 раз в день. Для лечения блефарита у детей и взрослых частота инстилляций в первые дни составляет до 6-8 раз и уменьшается до 3-4 раз по мере улучшения состояния, длительность лечения 3-5 дней. При лечении гонорейных и хламидийных заболеваний глаз у взрослых в составе комплексной терапии по 1-2 капле 5-6 раз в день, в течение 4-6 недель. При положительной динамике на фоне проводимого лечения число инстилляций капель уменьшают в каждую последующую неделю. Порядок работы с тюбик-капельницей с клапаном: 1.Повернуть клапан и открыть тюбик-капельницу (необходимо убедиться, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы). 2.Нажать на тюбик-капельницу и закапать необходимое количество препарата в глаза (глаз). 3.Надавить на клапан и закрыть тюбик-капельницу после каждой процедуры.
Торговое название:
Сульфацил натрия Реневал
Действующее вещество:
сульфацетамид
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-001909
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство – сульфаниламид.
Код АТХ:
S01AB04
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия использовать в течение 30 суток. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Состав на 1 мл: Активное вещество: сульфацетамид - 200 мг. Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат - 1 мг, хлористоводородная кислота (1 М раствор хлористоводородной кислоты) - до рН 8,5, вода для инъекций- до 1 мл.
Фармакокинетика
При местном применении максимальная концентрация (Cmax) сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Фармакодинамика
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочные действия
Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, аллергические реакции.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект. Несовместимость с солями серебра.
Особые указания
Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. После вскрытия использовать в течение 30 суток. Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами: Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Форма выпуска
Капли глазные, 20 %. По 2,5 мл в тюбик-капельницы с клапаном, изготовленные из полиэтилена высокого давления. 2 тюбик-капельницы с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Адрес в России
Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.