ЛИДОКАИН 2% 1,5МЛ. №5 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/
Показания
Используется для обезболивания перед проведением:
- измерения внутриглазного давления (тонометрия);
- гониоскопии;
- диагностического соскоба конъюнктивы;
- кратковременных оперативных вмешательств на роговице и конъюнктиве (в т.ч. извлечения инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы);
- при подготовке к офтальмологическим операциям.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью
Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капле (но не более 2–3 капель) перед исследованием или оперативным вмешательством.
ЛИДОКАИН 4,6МГ/ДОЗА 38Г./50МЛ. 650ДОЗ №1 СПРЕЙ Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /ФАРМСТАНДАРТ/
ЛИДОКАИН-ВИАЛ 10% 38Г./50МЛ. №1 СПРЕЙ Д/МЕСТ. И НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /ВИАЛ/
Торговое название:
Лидокаин(Lidocaine)
Действующее вещество:
Лидокаин*(Lidocaine*)
Заводской штрих-код:
4602676000696
Номер регистрационного удостоверения:
Р N002582/02(06/10/2008 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0040 Местные анестетики
Код АТХ:
S01HA07 Лидокаин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество — 20 мг
Вспомогательные вещества:
Фармакокинетика
Величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови — 1,5–5 мкг/мл; период полувыведения (Т1/2) — 1,6 ч. Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем дезалкилирования в моноэтилглицин и ксилид. Последний обладает анестетическим и токсическим свойствами. Приблизительно 75% ксилида выводится с мочой. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием.
Фармакодинамика
Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством. Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах. Анестезирующий эффект лидокаина развивается через 5–10 минут после инстилляции в конъюнктивальный мешок, длительность действия 60–120 минут.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только в случае, когда польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Побочные действия
Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта; аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд; гиперемия слизистых оболочек.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата лидокаин (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.
При передозировке отменить введение лидокаина.
Лекарственное взаимодействие
Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.
Форма выпуска
Капли глазные 2%.
1,5 мл, 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.
По 1, 2, 4, 5, 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению тюбик-капельницы наносят на пачку.
5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные.
По 1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата помещают в пачку из картона.
Текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению флакон-капельницы наносят на пачку.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ФГУП «Московский эндокринный завод»
МКБ
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства