ЦЕФТРИАКСОН 1Г. №50 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /ДЕКО/
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма (II и III стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов, включая гонорею. Периоперационная профилактика инфекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность: Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе. Недоношенные дети: Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано. Доношенные новорожденные (
Способ применения и дозы
Стандартный режим дозирования: Препарат применяется внутривенно, внутримышечно. Взрослые и дети старше 12 лет >50 кг: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточная доза может быть увеличена до 4 г. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата цефтриаксон следует продолжать пациентам еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя. Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней. Приготовление растворов. Для внутримышечной инъекции 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, air - в 3,5 мл стерильной воды для инъекций или 1 % раствора лидокаина и вводят глубоко в мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну и ту же мышцу. Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно! Для внутривенной инъекции 0,5 г препарата растворяют в 5 мл, а 1 г - в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят внутривенно медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену. Для внутривенной инфузии 2 г препарата разводят в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, не содержащих ионов кальция: 0,9 % раствор натрия хлорида, 0,45 % раствор натрия хлорида + 2,5 % раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы, 10 % раствор декстрозы, 6 % раствор декстрана в 5 % растворе декстрозы, 6-10 % раствор гидроксиэтилкрахмала, вода для инъекций. Внутривенная инфузия должна длиться не менее 30 минут. Растворы препарата нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости. Нельзя использовать для приготовления растворов цефтриаксона для внутривенного введения и их последующего разведения растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, из-за возможного образования преципитатов. Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа. Нельзя использовать цефтриаксон одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора. Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Не поступало сообщений о взаимодействии цефтриаксона и пероральных кальцийсодержащих препаратов или взаимодействии цефтриаксона для внутримышечного введения и кальцийсодержащих препаратов (для внутривенного или перорального применения).
ЦЕФТРИАКСОН 1Г. №1 ПОР. Д/Р-РА Д/В/В,В/М ФЛ. /БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ/
Торговое название:
Цефтриаксон
Действующее вещество:
Цефтриаксон*(Ceftriaxone*)
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Код АТХ:
J01DD04
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Лекарственная форма
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Состав на 1 флакон: Действующее вещество: цефтриаксона натрия трисесквигидрат 1,193 г, в пересчете на цефтриаксон 1,0 г.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность применения при беременности у женщин не установлена. Доклинические исследования репродуктивности не выявили эмбриотоксического, фетотоксического, тератогенного действия или других неблагоприятных эффектов препарата на плодовитость самцов и самок, процесс родов, перинатальное и постнатальное развитие плода. При беременности, особенно в первый триместр, следует назначать только по строгим показаниям, при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. В малых концентрациях цефтриаксон попадает в грудное молоко. Маловероятно влияние цефтриаксона на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, при его применении матерью в терапевтических дозах, тем не менее, нельзя исключить риск развития диареи, грибковых инфекций слизистых оболочек и реакций гиперчувствительности у ребенка. Необходимо прекратить грудное вскармливание или прекратить/воздержаться от терапии цефтриаксоном, принимая во внимание преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.
Побочные действия
Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печеночных ферментов. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень частые (>1/10), частые (>1/100 и 1/1000 и 1/10000 и
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. При передозировке гемодиализ и перитонеальный диализ не снизят концентрации препарата.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. По 1,0 г действующего вещества (цефтриаксона) во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками. Для стационаров: 50 флаконов с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО»
Адрес в России
171130, Россия, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д.6а,